Fondazione Betania: chiesta la ripresa delle terapie in presenza

Redazione — Wed, 24 Mar 2021 09:27:45 +0000

Catanzaro – L’Associazione italiana persone down (Aipd) e l’Associazione nazionale genitori persone con autismo (Angsa) di Catanzaro si dicono preoccupate per tutti i bambini con disabilità che usufruiscono delle attività terapeutiche di Fondazione Betania. Dopo il lungo lockdown dello scorso anno a causa dell’emergenza Covid, le terapie in presenza non sono state più riattivate e, da allora, i bambini seguono solo incontri attraverso piattaforme digitali. Da qui la decisione delle Associazioni di inviare una lettera aperta indirizzata ai vertici della Fondazione, alla Regione Calabria, al commissario alla Sanità e alla direzione generale dell’Asp, per chiedere la ripresa delle attività in presenza. «La Fondazione ha chiuso i propri battenti – è scritto nella missiva dall’Aipd e dall’Angsa- consentendo solo terapie in modalità online che però, nonostante l’impegno encomiabile dei terapisti, non può assolutamente sostituire le terapie in presenza e addirittura, è stato dimostrato che tale metodo, a lungo andare, si è rivelato essere controproducente se non addirittura dannoso per i piccoli pazienti».
«Strutture private con analoga complessità organizzativa di Fondazione Betania, – sostengono le Associazioni – hanno da subito reso disponibili i loro servizi, pur adottando alcune limitazioni di accesso seguendo ovviamente le disposizioni di sicurezza anti covid. A seguire, anche le strutture a capo della ASL sono rientrate a pieno regime con le terapie in presenza malgrado la conclamata e riconosciuta lentezza organizzativa della sanità pubblica calabrese in particolare. Nel corso dell’anno, con le esperienze acquisite, in un qualche modo si è capito come trattare il Covid, tant’è che numerose attività produttive, anche se con fase altalenanti, hanno riaperto le loro attività. Anche la scuola ha ripreso la didattica in presenza, nonostante si tratti di una utenza numericamente considerevole e tempi di esposizione maggiori».
L’Aipd e l’Angsa chiedono alla Fondazione tempi rapidi per la ripresa delle terapie in presenza «auspicando, per la salvaguardia della salute dei tanti bambini interessati, che l’apparente immobilismo dimostrato finora – concludono – non sia invece propedeutico ad un possibile progetto di allentamento operativo della Struttura così come vorrebbero insistenti voci non meglio qualificate. Prospettiva questa che provocherebbe danni incalcolabili sotto l’aspetto psicologico dei piccoli pazienti e delle loro famiglie, le quali, dovendo cercare di tamponare rivolgendosi ai privati, si vedrebbero inoltre interessate da un aggravio economico non indifferente».

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Giornata mondiale della sindrome di Down, un video di sensibilizzazione

Redazione — Fri, 19 Mar 2021 10:30:46 +0000

Chiaravalle Centrale – Un emozionante pomeriggio quello vissuto lo scorso 15 marzo dalle PGS Catanzaro nell’ambito dell’iniziativa promossa dal Centro Ippoterapia Sirio di Chiaravalle Centrale, nel catanzarese, in vista della Giornata Mondiale della Sindrome di Down del 21 marzo. Un bel momento di gioia, di riflessione e di confronto sulla “diversità”, vista come autentica occasione di crescita reciproca per i numerosi bambini e ragazzi, alcuni dei quali con disabilità, che ogni giorno frequentano la struttura di ippoterapia. Un luogo dove ci si sente a casa, dove si sperimenta la “terapia delle emozioni”, dove si promuovono percorsi di psicomotricità, arteterapia, parent training, laboratori ludico-ricreativi, progetti di prevenzione sociale e molto altro.
Quest’anno ne è venuta fuori una campagna di sensibilizzazione sul tema dell’inclusione, fatta di slogan, coreografie, colori e tanti sorrisi che confluiranno in un video che sarà pubblicato il prossimo 21 marzo sulle pagine facebook “Centro Ippoterapia Sirio” e “PGS Catanzaro”.
«Abbiamo unito le forze – spiega Ludovica Staglianò del Centro Ippoterapia Sirio – per creare un qualcosa di magico e per dare il nostro contributo in occasione della Giornata Mondiale della Sindrome di Down. Voglio ringraziare in modo particolare le mamme, i papà e le famiglie che appoggiano ogni nostra iniziativa e tutti coloro che ci sono vicini e hanno sostenuto questa attività: le PGS Catanzaro con la presidente Paola Esposito, l’Accademia delle Muse della maestra Martina Corrado, Ketty Creazioni di Francesca Salerno, Eleonora Giorla».
«Ringrazio di vero cuore Ludovica Staglianò – dichiara Paola Esposito, presidente del Comitato Provinciale di Catanzaro delle Polisportive Giovanili Salesiane – per il grande lavoro che svolge tutti i giorni con questi ragazzi. Nel corso di quest’ultima iniziativa ho visto negli occhi dei bambini la gioia di stare insieme, di non vedere nei loro occhi le differenze. E’ questo che dovremmo capire tutti, piccoli e grandi. Non esiste un diverso, ma “è solo un cromosoma in più”».

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