Molecola che salva e protegge dall’infarto scoperta da un Laboratorio dell’Unical

Carmine Rocca, il Prof Tommaso Angelone, Teresa Pasqua e Maria Concetta Granieri

Cosenza – E’ nato all’Università della Calabria il brevetto della nuova proteina, la ‘Selenoproteina T 43-52’, che potrà in futuro sia prevenire l’infarto, sia intervenire per proteggere il cuore nella terapia medica post-infarto.
Lo riporta il Quotidiano del Sud che sottolinea che “il lavoro scientifico di interesse internazionale è nato all’Università della Calabria, nel Laboratorio di Fisiopatologia cellulare e molecolare cardiaca, diretto dal professor Tommaso Angelone, al DIBEST- Dipartimento di Biologia, Ecologia e Scienze della Terra – dell’Ateneo.
Carmine Rocca, 30 anni e natali a Crotone, – scrive il giornale – è uno di quei ricercatori del Sud con pedegree universitario di altissimo livello – lui se l’è costruito in biologia – che ha deciso di rientrare dalla Francia nella sua terra, la Calabria, per continuare a fare ricerca.
Il brevetto avrebbe potuto vedere ragionevolmente la luce in un altro team, all’estero, all’Unità INSERM – Unit of Neuronal ad Neuroendocrine Differentiation and Communication – dell’Università di Rouen, eccellenza nel mondo per le malattie neuro degenerative. Qui, Carmine Rocca, dopo la laurea a pieni voti e un dottorato di ricerca triennale all’Unical, ha conseguito un dottorato di ricerca internazionale.
«Da quindici anni – spiega – il nostro laboratorio collabora con l’Università di Rouen. Da tempo gli studi si sono concentrati su una proteina che contiene selenio e che è prodotta dal corpo umano, dalla fase fetale sino al completo sviluppo. In età adulta la produzione si blocca nel cuore. Tuttavia, nel caso di un evento dannoso, quello che si definisce “stress ossidativo” del cuore – ma vale anche nel caso del cervello o del fegato – la proteina interviene con una iperproduzione. Accade nell’infarto del miocardio, ma anche nell’infarto del cervello – questo spiega la collaborazione con l’INSERM – dove la proteina torna a esprimersi, inibendo l’eccessiva ossidazione delle cellule. È come se fosse una lampadina che si accende quando l’organo è stressato».
Entrando nello specifico Rocca spiega «abbiamo identificato una piccolissima parte di questa proteina, la parte, per così dire, più intelligente nel mediare la super attività biologica dopo un infarto, riproducendola in laboratorio per sintesi chimica. L’abbiamo denominata ‘Selenoproteina T 43-52’. Svolge la sua attività con soli 10 amminoacidi e il brevetto internazionale, valido in tutti i Paesi del mondo, l’abbiamo ottenuto l’11 aprile 2019, dalla WIPO – Word Intellectual Property Organization».
Grazie a questa molecola, nel momento in cui potesse essere usata come farmaco, nei pazienti sottoposti a terapia post-infarto, si potrebbero limitare i cosiddetti danni dalla cosiddetta ischemia/riperfusione. Questi sono generati dall’afflusso di sangue al cuore che, da una parte ne ripristina la funzionalità, dall’altra, tuttavia, provoca uno stress ossidativo delle cellule. Quest’ultimo può essere bloccato grazie alla ‘Selenoproteina T 43-52’ che, aggiunta in una terapia di cura, potrebbe aumentare i benefici della sopravvivenza al trauma.
Un secondo aspetto molto importante è dato dal fatto che un farmaco a base della ‘Selenoproteina T 43-52’ potrebbe essere utilizzato come cardioprotettore in soggetti a rischio, come le persone obese. I risultati della cosiddetta fase pre-clinica, spiega il giovane scienziato, «sono molto incoraggianti su entrambe le applicazioni. Somministrando la molecola ad una cavia soggetta a infarto, è emerso che l’area del cuore danneggiata è meno estesa di quella di una cavia non sottoposta alla stessa terapia. Analogamente, considerato che l’obesità è uno dei fattori di rischio per l’infarto, cavie severamente obese trattate con la molecola innovativa hanno mostrato un minore danno da ischemia/riperfusione rispetto a quelle non trattate».